Til forsiden
Politikeroversigt
Reumatologoversigt
Fakta om leddegigt
Bestil bogen
Print dette afsnit




Nina Berrig (C), Region Hovedstaden
Patienten skal have en kontaktperson, der er inde i området og kan tale hendes sag, siger Nina Berrig, formand for Sundheds- og Forebyggelsesudvalget i Københavns Amt.
Nina Berrig, der også er valgt ind i det nye Regionsråd for de konservative, brænder for sundhedsområdet. Hun har flere gange under Charlottes fortælling været oppe af stolen, blandt andet begriber hun ikke, at Charlotte ikke har et medicinkort.



Nina Berrig har interesseret sig for kroniske sygdomme i mange år, og hun har nogle konkrete forslag til at støtte denne sårbare patientgruppe:
– Patienten skal have en kontaktperson, der kan være med i forløbet og tale hendes sag. En, der kan fortælle den kroniske patient, hvad hun har af muligheder, og hvad hun har ret til. Vi har brug for tovholdere, og dem kunne patientforeningerne uddanne. Det behøver jo ikke være en sundhedsmedarbejder - bare en, der har prøvet at lægge krop til livet, siger hun.
– Og så har patienten brug for en tjekliste, et ’kryds af skema’, så man husker at få spurgt lægen om det hele, siger hun.
Nina Berrig er en varm fortaler for patient-uddannelse, der giver patienterne et værktøj i hånden, så de selv kan tage ansvar for deres sygdom, og hvor de ud fra devisen om, at patienten er den, der bedst kender sin krop også kan lære læger og sygeplejersker mere om sygdommen.
– Det har vi prøvet på Amtssygehuset i Gentofte med gode resultater, siger hun.
Nina Berrig er imponeret over Charlottes holdning til sin sygdom og hendes kamp for et få en uddannelse og klare sig selv. – Det er flot, når det gør så forbandet ondt, siger hun bramfrit.